ihopeshine

找到某一位老師/某一個學校或團體，用自己的話描述他們如何
在教育過程裡照顧到弱勢(文化上或是生活功能上)的學生。

今天我看到了一個不一樣的新竹~~

和老師走在新竹的街道上，老師說住在新竹行人完全沒有路權，兩旁原本該是行人行走的地方，全部停滿了機車，老師說在新竹他的交通工具就是兩隻腳，走在新竹的街道上，常常感到壅塞，行走的不方便，而這些是我以前完全沒有注意到的城市面貌，試想我們可以行走的人走在兩旁街道上，空間很狹小，常常要躲避機車，在夾縫中行走，那對於身心障礙、行走不便的人呢? 難道他們都不用出門嗎? 原來我常常以為理所當然的事(機車停放在街道上)是會對身心障礙者造成生活上這麼大的困難。

對於文化上或生活上弱勢的學生，第一步最需要的就是我們的同理心，惟有同理心我們才能真正站在他的處境感受他的感覺、他的需要，才能真正有效的提供他們所需要的幫助。

大象男孩和機器女孩

這部影片是我高中時看的影片，當時邊看邊哭，心裡感受很複雜，哭的原因一方面是心疼大象男孩和機器女孩，他們這麼辛苦掙扎的活著，我很不捨，一方面是反省自己，是他們給我力量、給我積極樂觀的人生觀，當珊珊很痛苦的學習我們自然而然就會的走路，穿著矯正鞋，扶著助行器，每一步都是艱辛，可是珊珊一邊哭一邊痛苦的走著每一步，她說：「加油，加油，我要加油！哇～～」（大哭，淚流滿面）。翔翔八歲了，可是這八年來他不曾說過一句話，不曾吃過一粒米、一片肉，祥祥是重度的唇顎裂患者，只能靠著鼻胃管吸著他的早餐，利用食用針筒將午餐注入到他的胃。2006年他們的故事被拍成影片，在商周上的報導獲得迴響，引起台灣大眾對於弱勢族群的關心。可是熱潮總有消退的一天，在他們的故事被報導之後，現在他們過的怎樣了?還有人持續幫助他們嗎?

        兩年後的今天，我想起了他們，帶著懷疑又害怕的心情查著他們的近況，很高興羅慧夫顱顏基金會的社工持續關心著祥祥拔除氣切管的手術，在去年暑假，祥祥終於拔除了從他出生以來一直帶著維繫他生命的氣切管，開始自行用口鼻呼吸，學習吞嚥。

羅慧夫Dr. Samuel Noordhooff 1959年踏上台灣的土地，開始了四十年的行醫助人，幫助了許多唇顎裂患者。1998年，成立羅慧夫顱顏基金會，希望喚起大眾對顱顏患者和唇顎裂患者的重視。祥祥的故事中，羅慧夫顱顏基金會的志工幫助祥祥的阿嬤陪祥祥一起去醫院。祥祥的爸爸和阿嬤都不識字也不會說國語，原本祥祥的爸爸和阿嬤抱著希望走進醫院，可是因為和醫師無法有效的溝通(祥祥的爸爸需要往返兩地工作，而阿嬤重聽)，因此醫病成為一個障礙，一次一次他們失望的走出醫院。再加上龐大的醫藥費，祥祥的病就這樣不得不被擱著。阿嬤和爸爸深深體會不識字的痛苦，希望祥祥可以上學，可是學校方面說希望可以請一個全天候的看護，否則無法收祥祥這樣的孩子來上學，但是因為無法負擔看護的費用，祥祥上學的事也不得不被擱著。直到商周的報導，羅慧夫顱顏基金會和大眾的幫助，讓祥祥一家人開始獲得社會的幫助，不再被社會遺忘。

        雖然祥祥八歲的時光裡從來沒說過一句話，但是當商周的編輯人拜訪他的時候，他非常興奮的不停的用身體比著大象、牛、鴨子等動物的特徵，和採訪他的人溝通，這是他所認識的世界，世界就像藏寶盒一樣，他非常渴望學習這藏寶盒裡的東西，而不是待在家裡，終於在羅慧夫基金會和社會的協助下，在去年拔除氣切管後，上學去了。

機器女孩珊珊也在大同早療部和善心人士的幫助下，上學去了，接受物理治療和水療，學習走路，不在只是躺著仰望著八年的天空。

參考資料:

http://www.nncf.org/dr_noordhoff/n03.htm

http://33123123.spaces.live.com/

http://www.businessweekly.com.tw/webarticle.php?id=22372&p=1

http://blog.yam.com/ncf/article/10951873

http://210.240.43.120/reading/960211-2.pdf